Para tu comodidad, contamos con paquetes completos de estudios por perfil específico, con la finalidad para brindarte la mejor atención y resultados completos
Es un perfil de evaluación del estado de salud de la mujer principalmente los niveles hormonales, así como la actividad de los ovarios. En esta evaluación se medirán parámetros que se encargan de regular el ciclo ovárico de la mujer para así determinar los niveles de fertilidad. Las hormonas femeninas contribuyen en el desarrollo de algunas funciones, como la menstruación o la ovulación. Sin embargo, un desajuste en sus niveles normales puede ocasionar diversos problemas de salud como la menopausia precoz entre otros. Además, para complementar tu evaluación puedes incluir el perfil preventivo.
Incluye:
Perfil Hormonal Femenino
Perfil Hormonal Femenino + Perfil Preventivo (Biometría Hemática, Examen General de Orina, Química Sanguínea 33 elementos)
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 12 hrs – No cenar lácteos ni grasas – Primera orina de la mañana en frasco estéril.
Tiempo de entrega:
1-2 días
Porque sabemos que la mayoría de los hombres viven su salud en silencio. En ALFALAB elaboramos para ti estos perfiles de evaluación del estado de salud del hombre, con la medición de parámetros hormonales, bioquímicos entre otros, porque sabemos que tu salud es primero y queremos ser tus aliados en la prevención.
Incluye:
Perfil ALFA-I: Biometría Hemática, Examen General de Orina, Química Sanguínea 30 elementos, Antígeno Prostático-Cuantitativo, Perfil Tiroideo.
Perfil ALFA-II: Biometría Hemática, Examen General de Orina, Química Sanguínea 30 elementos, Antígeno Prostático-Cuantitativo, Perfil Tiroideo, Perfil Hormonal Masculino.
Perfil ALFA-III: Perfil Hormonal Masculino.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 12 hrs – No cenar lácteos ni grasas – Primera orina de la mañana en frasco estéril.
Tiempo de entrega:
1-2 días
Es un perfil diseñado para monitorear y controlar, el funcionamiento del sistema renal, cardiovascular, pancreático, metabólico y hemático a partir del diagnóstico de diabetes tipo 1-2
Incluye:
Biometría Hemática, Examen General de Orina, Química Sanguínea 30 elementos, Hemoglobina Glucosilada (HbA1c), Insulina basal.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 8-12 hrs – No cenar lácteos ni grasas – Primera orina de la mañana en frasco estéril.
Tiempo de entrega:
1 día
Consiste en la evaluación del estado de salud de los niños de forma inicial y/o de seguimiento, estos estudios ayudan a detectar de forma oportuna: anemia, diabetes infantil, parasitosis entre otros.
Incluye:
Biometría Hemática, Examen General de Orina, Química Sanguínea 15 elementos, Coproparasitoscópico.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 8-12 hrs – No cenar lácteos ni grasas – Primera orina de la mañana en frasco estéril, muestra de heces (tamaño de una nuez) en un frasco estéril.
Tiempo de entrega:
1 día
Esta prueba analiza los genes BRCA1 y BRCA2 , que están asociados con el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario ( HBOC ).
Esta prueba es apropiada para pacientes con cáncer de mama con próximas cirugías y/o tratamientos de mama relacionados con el cáncer, y las pruebas genéticas pueden informar decisiones como lumpectomía versus mastectomía, mastectomía simple versus doble, o el uso de otros tratamientos (como el uso de inhibidores de PARP u otros regímenes de quimioterapia).
Este panel está diseñado específicamente para mutaciones hereditarias de la línea germinal y no es apropiado para la detección de mutaciones somáticas en tejido tumoral.
Incluye:
Panel primario analiza 2 genes asociados: cánceres de mama, ovario hereditario.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Solicitar información importante previa a la toma de muestra
Tiempo de entrega:
15-21 días hábiles
Las pruebas genéticas de estos genes pueden confirmar un diagnóstico y ayudar a guiar las decisiones de tratamiento y manejo. La identificación de una variante que causa la enfermedad también guiaría las pruebas y el diagnóstico de los familiares en riesgo. Las variantes de la línea germinal heterocigotas patógenas/probablemente patógenas en RAD50 y NBN no están claramente asociadas con un mayor riesgo de cáncer; sin embargo, dichas variantes pueden calificar a ciertos pacientes para ensayos clínicos dirigidos a tumores con deficiencia de recombinación homóloga. Esta prueba está diseñada específicamente para mutaciones hereditarias de la línea germinal y no es apropiada para la detección de mutaciones somáticas en tejido tumoral.
El Panel Multi-Cáncer analiza 84 genes asociados con cánceres hereditarios en los principales sistemas de órganos, que incluyen:
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Solicitar información importante previa a la toma de muestra
Tiempo de entrega:
15-21 días hábiles
El Panel analiza hasta 12 genes asociados a una predisposición hereditaria al melanoma. Estos genes se seleccionaron en función de la evidencia disponible para proporcionar la prueba más completa dirigida al melanoma hereditario.
Las pruebas genéticas de estos genes pueden confirmar un diagnóstico y ayudar a guiar las decisiones de tratamiento y manejo.
La identificación de una variante que causa la enfermedad también guiaría las pruebas y el diagnóstico de los familiares en riesgo.
Esta prueba está diseñada específicamente para mutaciones hereditarias de la línea germinal y no es apropiada para la detección de mutaciones somáticas en tejido tumoral.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Solicitar información importante previa a la toma de muestra
Tiempo de entrega:
10-21 días hábiles
La vitamina D ayuda al cuerpo a absorber el calcio. El calcio es un mineral que usted tiene que tener para la formación normal de los huesos.
Si usted no consume suficiente calcio en su dieta o si el cuerpo no absorbe suficiente calcio a causa de un nivel bajo de vitamina D, la producción de hueso y los tejidos óseos pueden sufrir.
La deficiencia de vitamina D puede llevar a huesos debilitados (osteomalacia u osteoporosis en adultos o raquitismo en niños). Por lo que es importante para su médico especialista conocer los valores de Vitamina D para determinar su diagnóstico clínico.
Incluye:
Examen de Vitamina D
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 12 hrs – No cenar lácteos ni grasas
Tiempo de entrega:
1 día
Costo:
$1146 mn.
Consiste en la evaluación del estado de salud inicial previa a una consulta médica en donde aún no hay un diagnóstico establecido y el paciente desea información general mediante estudios de rutina.
Incluye:
Biometría Hemática, Examen General de Orina, Química Sanguínea 33 elementos, Proteína C Reactiva Ultrasensible, Vitamina D, Cortisol.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 12 hrs – No cenar lácteos ni grasas – Primera orina de la mañana en frasco estéril.
Tiempo de entrega:
1-2 días
Costo:
$2500 mn.
Consiste en la evaluación del estado de salud inicial previa a una consulta médica en donde aún no hay un diagnóstico establecido y el paciente desea información general de las principales enfermedades de transmisión sexual.
Incluye:
Perfil Salud Sexual I: HIV (SIDA), VDRL (Sífilis)
Perfil Salud Sexual II: HIV (SIDA), VDRL (Sífilis), Hepatitis B, Hepatitis C
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 8-12 hrs – No cenar lácteos ni grasas
Tiempo de entrega:
1 día
Consiste en la evaluación del estado de salud inicial previa a una consulta médica en donde aún no hay un diagnóstico establecido y el paciente desea información general mediante estudios de rutina.
Incluye:
Biometría Hemática, Examen General de Orina, Química Sanguínea 33 elementos, Hemoglobina Glucosilada.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 12 hrs – No cenar lácteos ni grasas – Primera orina de la mañana en frasco estéril.
Tiempo de entrega:
1 día
El estudio de la genética es de importancia en la actualidad porque ayuda a identificar y comprender las enfermedades. Con este estudio es posible predecir y reducir los riesgos revelando más información de la enfermedad de forma oportuna en su caso asintomática o sin desarrollo aún, lo que a su vez da la oportunidad de mejores tomas de decisiones y de asignar medicamentos y tratamientos más efectivos. Este panel está diseñado para maximizar el rendimiento diagnóstico para personas con antecedentes personales o familiares de cánceres mixtos que afectan estos sistemas de órganos.
Incluye:
Analiza 47 genes asociados: cánceres de mama, ovario, útero, próstata y sistema gastrointestinal, que incluye estómago, colon, recto, intestino delgado y páncreas.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Solicitar información importante previa a la toma de muestra
Tiempo de entrega:
15-21 días hábiles
**Nuestro proveedor de diagnóstico clínico está acreditado por el Colegio de Patólogos Estadounidenses (CAP) y certificado por las Enmiendas de Mejora del Laboratorio Clínico (CLIA) que realiza secuenciación genética completa y análisis de eliminación/duplicación utilizando tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS).
Costo:
$12,000 mn.
Este panel permite una evaluación general de tu estado de salud, los cuales están dirigidos a aquellas personas que practican o tienen la intención de comenzar una actividad física.
Incluye:
Biometría Hemática
VSG ( Velocidad de Sedimentación Globular)
Química Sanguínea de 30 elementos (Glucosa, Nitrógeno de Urea, Creatinina Sérica, BUN, Ácido Úrico Sérico, Colesterol Total, Urea Sérica, TGO, TGP, LDH, Globulina, Proteínas Totales, Bilirrubina Total, Bilirrubina Directa, Bilirrubina Indirecta, Fosfatasa alcalina, GGT, LD, Hierro)
Perfil de Lípidos (Colesterol, triglicéridos, HDL, LDL, Lipoproteína VLDL, Índice Aterogénico (Col.Tot./HDL)
Examen General de Orina
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Ayuno de 12 hrs – No cenar lácteos ni grasas – Primera orina de la mañana en frasco estéril.
Tiempo de entrega:
1 día
Costo:
$970 mn.
El examen prenatal no invasivo (NIPS) (también conocido como NIPT) analiza el ADN libre de células (cfDNA) para evaluar si un embarazo único tiene un mayor riesgo de sufrir trastornos cromosómicos específicos.
El examen prenatal no invasivo ( NIPS ) Core para embarazos únicos analiza si un embarazo tiene un mayor riesgo de padecer los trastornos cromosómicos que se enumeran a continuación. Las pruebas se pueden realizar a las 10 semanas de gestación como mínimo.
Todos los informes NIPS incluyen análisis de los cromosomas 13, 18 y 21 y evalúan el riesgo de las siguientes trisomías:
También se puede agregar el análisis de los cromosomas sexuales para evaluar el riesgo de trastornos de los cromosomas sexuales, así como el sexo fetal previsto.
**Este análisis no evalúa el riesgo de otras afecciones, incluidas, entre otras, defectos de nacimiento, defectos abiertos de la columna vertebral o de la pared ventral, discapacidad intelectual, trastornos de un solo gen o anomalías cromosómicas distintas de las enumeradas anteriormente. Los cálculos de VPP y VPN informados no tienen en cuenta información clínica adicional, como resultados de pruebas de detección anteriores, antecedentes familiares positivos o hallazgos ecográficos anormales.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Solicitar información importante previa a la toma de muestra
Tiempo de entrega:
7-15 días hábiles
Esta prueba proporciona un análisis completo de los genes asociados con condiciones de arritmia y miocardiopatía hereditarias. Dada la superposición clínica entre diferentes afecciones de arritmia y miocardiopatía, las pruebas integrales permiten una evaluación más eficiente de múltiples afecciones basadas en una única indicación de prueba.
Las personas con síntomas clínicos de arritmia o miocardiopatía hereditaria pueden beneficiarse de las pruebas genéticas para establecer o confirmar el diagnóstico, aclarar los riesgos o informar al manejo. Las personas asintomáticas dentro de una familia con una variante patógena conocida también pueden beneficiarse al evitar actividades y medicamentos que puedan desencadenar síntomas.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Solicitar información importante previa a la toma de muestra
Tiempo de entrega:
10-21 días hábiles
El Panel de Distrofias Corneales analiza 33 genes asociados con distrofias corneales (CD), que se caracterizan por visión nublada o borrosa, sensibilidad a la luz, ojos secos o con picazón, sensación de algo en el ojo y/o dolor de leve a intenso en el ojo. ojo.
Estos genes se seleccionaron en función de la evidencia disponible hasta la fecha para proporcionar un análisis amplio de las distrofias corneales hereditarias.
Indicaciones y consideraciones especiales:
– Solicitar información importante previa a la toma de muestra
Tiempo de entrega:
10-21 días hábiles
Para brindarte la mejor atención, indicanos en que horario te encuentras disponible y nos comunicaremos contigo
Sabemos que la salud de la fuerza laboral importa, en ALFALAB te ofrecemos programas para ayudarte a llevar el control clínico de la salud del activo más importante de tu empresa que son tus colaboradores y sus familias
Contáctanos para brindarte un mejor servicio, tenemos un amplio horario de atención.
Contáctanos para brindarte un mejor servicio.
Escribe tu correo y nos pondremos en contacto
Nuestro principal objetivo es el lograr la satisfacción
de nuestros pacientes a través de la atención personalizada, servicios y la amplia gama de estudios especializados.
Quienes somos
FAQ
Blog
Contacto
Mujer Saludable
Salud Masculina
Panel Preventivo
Panel Salud Sexual
Panel Niño Saludable
Panel Salud del Diabético
Panel Embarazo Saludable
Panel de Cánceres Hereditarios
Copyright © Alfalab 2023 | Todos los derechos reservados